我们设计制备的超材料在密度1.63g/cm3时屈服强度和最大压缩强度达到308.6MPa和417.3MPa，氛围比商用镁合金WE54和AZ91更轻更强。

循环后的88HG材料在原始层状相的表面生成尖晶石相和岩盐相的混合结构，到的道甚至在材料的最外层表面形成了纯岩盐相。[通讯作者介绍]张联齐，身士天津理工大学研究员，博士生导师。

dq/dv曲线显示出，边再88CS@Nb正极的峰值移动和衰减最轻，曲线几乎完全重合。这表明88HG正极和电解质界面在循环过程中的不稳定性导致了副反应的发生，持桃这可能与88HG表面的高镍含量直接相关。倍率性能方面，木剑88CS@Nb正极材料在2C时保持了128.8mAhg-1的高放电容量，木剑而88HG和88CS正极在2C时的放电容量分别为121.2mAhg-1和124mAhg-1，这表明核壳结构和LiNbO3涂层层协同促进了锂离子通过界面的快速传输。

[本文亮点]1.提出了具有低镍含量外壳的核壳结构NCMA以及进一步包覆LiNbO3的双改性正极材料2.双重改性后NCMA与硫化物固态电解质间的界面稳定性明显提高3.NCMA正极颗粒与硫化物电解质的接触失效现象在循环后得到显著抑制4.表重改性后的NCMA性能显著提高[内容简介]88CS前驱体的颗粒通过Ar+抛光获得横截面，氛围并进一步通过扫描电镜和EDS图谱进行表征可以清楚地看到，氛围颗粒表面的Ni含量明显减少，而Mn元素则在颗粒边缘附近消失。为了进一步评估改性材料的离子传输动力学，到的道我们采用了GITT技术来评估离子传输速率。

然而，身士与之形成鲜明对比的是，身士88CS@Nb/LiSiPSCl复合正极的光谱在循环后没有出现明显的电解质分解副产物峰，电解质基本保持了原有的化学成分，避免了因副产物在界面上的积累而导致的界面失效。

这表明，边再构建低镍含量的外壳和LiNbO3快速离子导体涂层可以显著稳定正极材料的结构，边再并减弱LiSiPSCl因界面上的有害副反应而产生的分解，这也是88CS@Nb正极的ASSLB阻抗值持续较低的重要原因。要说起海盗湾，持桃那也是个传奇。

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